делений созревания

* * *

Ооцит — клетка, из которой в процессе прохождения мейоза образуется яйцо (см. Оогенез). Различают:

а) О. 1-го порядка, образующиеся из оогоний ;

б) О. 2-го порядка, которые образуются в результате прохождения О. 1-го порядка фазы медленного (малого, протоплазматического) роста (во время которой происходит конъюгация хромосом и кроссинговер — профаза I мейоза) и фазы быстрого (большого, трофоплазматического) роста, или вителлогенеза, когда резко увеличивается объем О., его цитоплазма накапливает рибосомы и желток. К концу созревания О. 2-го порядка мейоз может блокироваться (на стадии метафазы I и II делений).

* * *

Оогенез — процесс развития и созревания женских половых клеток, или яйцеклеток, из оогониев. Процесс О. проходит через стадии ооцитов 1-го и 2-го порядка, которые представляют собой продукты обоих делений мейоза. Из этих продуктов деления в качестве яйцеклетки сохраняется только одна клетка, три остальные ( полярные тельца, см.), которые обычно значительно меньше, погибают. Образование женских половых клеток у растений происходит в архегониях, или зародышевом мешке, у животных и человека — в ячиниках. Различают следующие виды О.:

а) диффузный, происходящий в любой части тела;

б) локализованный, когда трофоциты снабжают ооцит рибосомной РНК;

в) фолликулярный, когда окружающие ооцит фолликулы снабжают его вителлогениновыми белками и гормонами.

division 1. деление; 2. раздел, отдел (животных) ; 3. тип (растений)

division деление

amitotic division прямое деление ядра, амитоз

asymmetric division асимметричное деление

cell division деление клетки, цитокинез

cell division деление клетки, основной процесс её развития, в результате которого образуются две самостоятельные клетки, в которые входит примерно половина содержащихся в протоплазме образований

direct nuclear division прямое деление клетки

equation division эквационное деление

equation division эквационное деление, митоз

first division первое деление, первое из двух мейотических делений

first maturation division первое деление созревания

homeotypic division гомеотипическое деление, второе деление в мейозе

homeotypic division гомеотипическое деление, второе деление в мейозе, сходное с типичным митозом

indirect cell division непрямое деление клетки, кариокинез, митоз

maturation division деление созревания

maturation division последнее деление ядра в мейозе

meiotic division мейотическое деление, мейоз; редукционное деление

mitotic division митотическое деление, митоз

nuclear cell division деление ядра клетки, митоз

nuclear division деление ядра клетки, митоз

reducing division редукционное деление

second maturation division второе деление созревания

tripolar division трёхполюсный митоз, расхождение хромосом к трём полюсам вместо нормального расхождения к двум полюсам

* * *

Мейоз — деление клеточного ядра, предшествующее образованию половых клеток и связанное с уменьшением (редукцией) числа хромосом, свойственного соматической клетке, в 2 раза. Различают 3 типа М.:

а) начальный, или зиготный, — происходит сразу после оплодотворения, приводя к образованию гаплоидного таллома или мицелия (у многих грибов и водорослей);

б) конечный, или гаметный, — происходит в половых органах и приводит к образованию гамет (у всех многоклеточных животных и у некоторых низших растений);

в) споровый, или промежуточный, — происходит перед цветением и приводит к образованию гаплоидного гаметофита (у высших растений).

У простейших выявлены все 3 типа М. Гаметный (конечный) тип М. состоит из двух следующих одно за другим делений: I, которое включает в себя очень длинную, состоящую из нескольких стадий профазу и метафазу, и II, в котором могут выпадать профаза и метафаза. Профазы I деления подразделяется на 5 последовательных стадий: лептотену (лептонему), зиготену (зигонему), пахитену (пахинему), диплотену (диплонему) и диакинез. В течение лептотены хромосомы имеют вид тонких нитей с ясно различимыми хромомерами. Все хромосомы часто ориентированы одним или обоими концами и контактируют с одним участком ядерной мембраны, образуя конфигурацию «букета». Каждая хромосома состоит из 2 хроматид, однако это остается неразличимым до пахитены (репликация ДНК и удвоение ее диплоидного количества происходят до наступления лептотены). В диплоидных соматических клетках (2N) хромосомы присутствуют в виде N пар и каждая хромосома является репликантом одной из родительских хромосом самца и самки в данной зиготе. В ядрах соматических клеток большинства организмов гомологичные хромосомы не образуют пары. В М. в течение стадии зиготены происходит синапсис гомологичных хромосом: образование пар начинается в ряде точек и продолжается до полного завершения конъюгации (см. Конъюгация хромосом). Этот процесс сопровождается формированием синаптонемального комплекса. Когда синапсис заканчивается, реальное число хромосомных нитей равно половине того числа, которое было ранее, и они различимы в ядре как биваленты, а не единичные хромосомы. На стадии пахитены каждая парная хромосома разделяется на две сестринские хроматиды (за исключением центромеры). В результате продольного деления каждой гомологичной хромосомы на 2 хроматиды в ядре образуется N групп из 4 хроматид, лежащих параллельно друг другу, называемых тетрадами. Происходит локализованный разрыв с последующим обменом участками между несестринскими хроматидами — кроссинговер (см). Этот процесс сопровождается синтезом конститутивной ДНК в количестве меньшем, чем 1% от всего его количества в ядре. Обмен между гомологичными хромосомами приводит к образованию кроссоверных хроматид (см. Кроссоверы), содержащих генетический материал и отцовского, и материнского происхождения. На протяжении стадии диплотены одна из пар сестринских хроматид в каждой из тетрад начинает отделяться от др. пары. Однако хроматиды не разделяются в том месте, где имел место обмен, — в таких районах частичного перекрытия хроматиды образуют крестообразную структуру, называемую хиазмой. Число хиазм зависит от вида хромосомы и прямо пропорционально ее длине. Затем происходит терминализация хиазм, которая продолжается в течение диакинеза до тех пор, пока все хиазмы не достигнут концов тетрад и гомологи смогут разделиться во время анафазы. В диакинезе хромосомы плотно спирализуются, укорачиваются и утолщаются, образуя группу компактных тетрад, хорошо упакованных в ядре, чаще всего около его мембраны. Терминализация полностью завершается и исчезает ядрышко. Во время I деления исчезает оболочка ядра и тетрады располагаются в области экватора, где находится веретено деления. Хроматиды тетрад разъединяются т. обр., что происходит разделение материнского и отцовского генетического материала, за исключением дистального участка, где произошел кроссинговер. Во время I деления образуются 2 вторичных гаметоцита, которые содержат диады, окруженные ядерной оболочкой. II деление начинается после короткой интерфазы, в течение которой хромосомы не спирализуются. Ядерная мембрана исчезает, и диады располагаются на метафазной пластинке. Хроматиды каждой диады эквивалентны друг другу (за исключением дистальных участков с точками, претерпевшими кроссинговер), центромера делится, и каждая хромосома получает возможность уйти в отдельную клетку. У животных во время II деления образуются 4 сперматиды или оотиды с гаплоидным набором хромосом, окруженные ядерной мембраной. М., т. обр., обеспечивает механизм, посредством которого происходит обмен генетическим материалом между гомологичными хромосомами и каждая гамета получает по одной из пары хромосом. В последнее время появляются сообщения о том, что прежняя точка зрения о расхождении гомологичных хромосом в I делении М. (редукционное деление), а хроматид — во II (эквационное) не подтверждается: в I делении расходятся либо хромосомы, либо хроматиды, а во II — наоборот. М. открыт У.Флемингом у животных в 1882 г. и Э.Стасбургером у растений в 1888 г.

* * *

 

направительное (полярное) тельце
Мелкая клетка, образуемая в процессе созревания ооцита после I (первое Н.т.) и II (второе Н.т.) делений мейоза, содержит гаплоидный набор хромосом, впоследствии дегенерирует; благодаря асимметричным делениям, приводящим к образования Н.т., цитоплазма ооцита сохраняет большие размеры в оогенезе.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

Тематики

• генетика

EN

• polar body
• polar cell

 

направительное (полярное) тельце
Мелкая клетка, образуемая в процессе созревания ооцита после I (первое Н.т.) и II (второе Н.т.) делений мейоза, содержит гаплоидный набор хромосом, впоследствии дегенерирует; благодаря асимметричным делениям, приводящим к образования Н.т., цитоплазма ооцита сохраняет большие размеры в оогенезе.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

Тематики

• генетика

EN

• polar body
• polar cell

 

направительное (полярное) тельце
Мелкая клетка, образуемая в процессе созревания ооцита после I (первое Н.т.) и II (второе Н.т.) делений мейоза, содержит гаплоидный набор хромосом, впоследствии дегенерирует; благодаря асимметричным делениям, приводящим к образования Н.т., цитоплазма ооцита сохраняет большие размеры в оогенезе.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

Тематики

• генетика

EN

• polar body
• polar cell